正在碱性环境下，聚丙烯酰胺正在较高温度（40-60度)就易于水解，反响是由氢氧根离子OH对于酰氨羰基的亲核加成，及胺离子nh2的消弭，丙烯酰胺构造单元生成丙烯酸根构造单元，可用式(3-2)所示方程示意。水解反响根本上是没有可逆的。

　　丙烯酰胺构造单元生成丙烯酸根构造单元

　　正在强碱性环境下，酰胆固醇的碱性水解反响答酰胺和氢氧根离子均呈一级反响，总的活化能为56.5kJ/mol。正在中性及弱碱性环境下（pH<12)，水解速率随pH值降低而放慢，但没有与[0H-]成反比。这大概标明聚丙烯酰胺的水解进程是由两个之上的水解反响组成：OH-催化的碱性水解与H20的溶剂解进程。当碱深浅较高时，溶剂解可疏忽，体现为与[0H]成反比。

　　轻工业中常采纳碱性水解制备阴离子聚丙烯酰胺，也称为水解阴离子聚丙烯酰胺（HPAM)。水解剂能够是NaOH、Na2CO3和NaHCA等碱性试药。比方水解度为30%的HPAM能够经过正在PAM水溶 液中退出适量的大苏打并加热来制备。

　　聚丙烯酰胺碱性水解的一度明显特性是阴离子羧基的邻基效应招致水解反响出现自阻滞效应（retarding effect)，与聚丙烯酰胺碱性水解的邻基正催化作用相同，即随水解度的增多水解速率明显变慢。这是由于主链上引人的阴离子羧酸根基团一COO-对于亲核基团OH-的静电排挤升高了酰胆固醇四周全部微条件中OH-的无效深浅这种邻基效应使聚丙烯酰胺碱性水解，正在水解度小于30%时水解速率很快；正在水解度到达40%之上时速率显然变慢；正在较强的环境下(深奥浅的碱和较低温度上水解度也只能到达70%;当剩余酰胆固醇剩下30%时，水解速率极端湍急，简直没有再停止。因而正在碱性环境上水解聚丙烯酰胺,其水解度一般只能到达70%。

　　常采纳Keller提出的形容邻基效应的模子来解决聚丙烯酰胺碱性水解所体现出的自阻滞效应。这一模子思忖到最近邻基团的反应。用三个水解速率常数r0/r1和r2来形容最近邻基团全部条件的反应，它们辨别示意以AM为核心的三舉元组的序列AAA、AAB和BAB(A示意丙烯酰胺链节，B示意丙烯酸链节）中，核心AM单元的水解速率，其下标示意核心AM单元邻位的竣序数目，并有以NMR谱钻研PAM水解中三单元组对比的变迁，打算失去正在碱性环境下,标明负点电荷羧基对于紧邻AM水解发生了明显的阻滞效应。当具有两个邻位羧基时.AM的水解速率会急剧降落。但以此速率常数形容PAM的水解能源课时发觉，计箅的水解速率大于试验值，特别是没有能很好地势容高水解度时水解速率快捷减小的景象。因而以为对于AM链节支解的阻滞作用没有只来自最近邻的基团，并且还与更远的基团相关，即与大成员链的总点电荷密度（水解度）相关。另一范围因为自阻滞效应原因于狰电排挤作用，因而系统中的离子强度对于水解反响也会发生反应。特别是正在低离子强度的状况下，随离子强度的增多，PAM碱性水革命慢。

　　聚丙烯酰胺碱性水解的产物为内烯酰胺-内烯酸构造单元的共聚物。邻基效应使羧酸根正在主链h散布更趋匀称，较之其无规共聚物中的序列更短，水解度小于30%时无BBB音域，水解度小于10%时无BABK段。碱性水解聚丙烯酰胺的这种更匀称的链节散布使之比共聚阴离子聚丙烯酰胺存正在更高的耐水解功能。

　　水解引人的阴离子基团间的静电排挤作用使集合物链愈加扩张，因而随聚丙烯酰胺水解水平的增多，HPAM滤液黏度会延续增多。

　　光斜射钻研标明，正在较柔和的碱性水解进程中，集合物链长没有发作变迁。Muller钻研了正在较低温度下货物PAM样品的水解进程，发觉正在生成丙烯酸单元的同声，水崩溃的成员量升高。但随即对于纯化样品的后果则未发作成员质变迁Muller还指出即便正在氧具有下纯化的PAM也没有易发作降解断链。这一后果与正常承受的PAM碱性水解形式相分歧。因而Muller将聚丙烯酰胺水解进程中发作的降解归因于量度、残留引发剂和氧的共同反应。

　　一系列钻研后果还标明，聚丙烯酰胺的构造也反应其水解。正在水解的最后阶段，水解速率较以后阶段的速率快很多。发觉随同这一初始快捷反响，系统正在235nm处发生一度uv吸引带，它对于应于临时生成的环状酰亚胺两头体，后者疾速合成生成丙烯酸构造单元。并将此归因于聚丙烯酰胺中具有的头-头联接构造，方程式（3-3)。这一碱性水解行止相似于Vigner形容的丁亚胺的水解行止。

　　酸能够强化PAM的水解，但碱性环境下PAM的水解速率较碱性水解慢很多，故常需正在较低温度下停止。碱性环境下，水与人质化的酰氨羰基发作亲核加成，以后消去氨（NH3），丙烯酰胺构造单元水解为丙烯酸构造单元。

　　正在偏偏碱性环境下PAM的水解，水解速率随量度降低和PH升高而放慢。随着水解停止，其水滤液的黏度和PH值都会发作变迁。正在反响液的PH＜8而无缓浸剂时，水解发生的氨会使滤液的PH值降低，黏度增多。但光斜射线数据钻研标明，正在水解进程中PAM链长根本维持没有变。因而黏度的变迁原因于水解惹起的PAM链构象变迁。

　　PAM的碱性水崩溃现出明显的临基催化效应，即水解后生成的羧基对于临位酰胆固醇的水解发生减速作用。这招致碱性水解的速率随水解度的增多而减速。丙烯酰胺-丙烯酸的共聚物或者水解聚丙烯酰胺的水解速率显然快于丙烯酰胺均聚物。

　　因为这种邻基催化作用，当水解度较低时，水解产物偏偏向于构成嵌段型构造。正在强反响环境下，酰胺基则能够全副水解为羧酸基。

　　聚丙烯酰胺PAM碱性水解时，除AM构造单元水解生成羧基外，还易发作酰亚胺化反响。此反响随指环酸度进步而加深，以至变化碱性环境下的次要反响。如正在PH为4、40℃下反响3天发生10%的酰亚胺基团，而正在较低温度和较弱酸性下反响6时辰即可生成10%的酰亚胺，反响24时辰则涌现积淀。生成的酰亚胺构造正在碱性介质中存正在较高的稳固性，正在较低温度下也没有易水解；酰亚胺基团正在中性及弱碱性环境下仍存正在定然的稳固性，但正在较低温度下或者强碱作用下，则发作快捷水解，生成羧基及酰胆固醇。当酰亚胺化发作正在成员间时，将招致集合物的溶化性变差，以至生拍板联的凝胶，因此较少采纳碱性环境制备水解PAM。然而碱性介质对于PAM构造变迁的反应正在PAM使用中却没有可无视。