非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)或称为活性电泳是在不参加SDS 和疏基乙醇等变性剂的条件下，对坚持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，常用于酶的判定、同非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
聚丙烯酰胺凝胶电泳
工酶剖析和提纯。未加SDS的天然非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳能够使生物大分子在电泳过程中坚持其天然的形状和电荷，它们的别离是依据其电泳迁移率的不同和凝胶的分子筛作用，因而能够得到较高的分辨率，尤其是在电泳别离后仍能坚持蛋白质和酶等生物大分子的生物活性，关于生物大分子的判定有重要意义，其办法是在凝胶上进行两份一样样品的电泳，电泳后将凝胶切成两半，一半用于活性染色，对某个特定的生物大分子进行判定，另一半用于一切样品的染色，以剖析样品中各种生物大分子的种类和含量。
非变性聚丙烯酰胺凝胶和变性SDS-PAGE电泳在操作上基本上是一样的，只对错变性聚丙烯酰胺凝胶的制造和电泳缓冲液中不能含有变性剂如SDS等。通常蛋白进行非变性凝胶电泳要先辨明是碱性仍是酸性蛋白。别离碱性蛋白时分，要运用低pH凝胶体系，别离酸性蛋白时分，要运用高pH凝胶体系。 酸性蛋白通常在非变性凝胶电泳中选用的pH是8.8的缓冲体系，蛋白会带负电荷，蛋白会向阳极移动；而碱性蛋白通常电泳是在微酸性环境下进行，蛋白带正电荷，这时分需要将阴极和阳极倒置才能够电泳别离碱性蛋白。
非变性凝胶里边没加变性剂，通常是SDS。非变性胶跑出来的蛋白能坚持其活性通常用做功用实验，如EMSA。因为没有变性剂的原因非变性胶电泳时除了与蛋白分子量有关也会受都电荷的影响，因而对蛋白等电点的断定和缓冲液的酸碱性有注意，有时需要倒转电泳时的正负极。从跑的胶来看，变性胶会比较美观，带比较窄，非变性胶跑出来则比较粗糙。
1. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中，蛋白质的迁移率不只和蛋白质的等电点有关，还和蛋白质的分子量以及分子形状有关，其间蛋白质的等电点是最重要
的影响因子，要依据蛋白质的等电点来挑选对应的电泳缓冲体系；
2. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的过程中，要注意电压过高致使发热而致使蛋白质变性，所以最好在电泳槽外面放置冰块以降低温度；
3. 蛋白质的分子量较大，则电泳时刻能够恰当延伸，以使意图蛋白质有满足的迁移率和其它的蛋白质分隔，反之亦然;
4. 变性样品的离子强度不能太高。
聚丙烯酰胺凝胶电泳用于别离蛋白质和寡核苷酸。 作用原理 聚丙烯酰胺凝胶为网状结构，具有分子筛效应。它有两种方式：非变性聚丙烯酰胺凝胶及SDS-聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE）；非变性聚丙烯酰胺凝胶，在电泳的过程中，蛋白质能够坚持完好状况，并依据蛋白质的分子量巨细、蛋白质的形状及其所顺便的电荷量而逐步呈梯度分隔。 依据浙大哲博检查的别离经历，能够发现下列疑问最为简单呈现：
1. pH对全部反应体系的影响是至关重要的.SDS－PAGE不接连电泳中，制胶缓冲液运用的是Tris－HCL缓冲体系，浓缩胶是pH6.7，别离胶pH8.9；而电泳缓冲液运用的Tris－甘氨酸缓冲体系。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因而甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动功率低；而CL离子却很高，两者之间构成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。因为导电性与电场强度成反比，这一区带便构成了较高的电压梯度，压着蛋白质分子集合到一同，浓缩为一狭窄的区带。当样品进入别离胶后，因为胶中pH的添加，呈碱性，甘氨酸很多解离，泳动速率添加，直接紧随氯离子以后，一起因为别离胶孔径的减小，在电场的作用下，蛋白分子依据其固有的带电性和分子巨细进行别离。 
2. 依据样品别离意图不同，主要有三种处置办法：复原SDS处置、非复原SDS处置、带有烷基化作用的复原SDS处置。 
3.聚丙烯酰胺的作用：丙烯酰胺与为蛋白质电泳供给载体，其凝结的好坏直接关系到电泳成功与否，与促凝剂及环境密切相关。
4. 呈现拖尾现主要是样品融解作用欠安或别离胶浓度过大致使的。 
5.通常胶在30MIN-1H内凝。假如凝的太慢，可能是TEMED，APS剂量不够或许失效。APS大概现配现用，TEMED不稳定，易被氧化成黄色。假如凝的太快，可能是APS和TEMED用量过多，此刻胶太硬易裂，电泳时易烧胶。

本文推荐企业：山东东达聚合物有限公司（http://www.sdpamchina.com/)，是专业的阴离子聚丙烯酰胺，阳离子聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺生产厂家，专业生产聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,阳离子聚丙烯酰胺,非离子聚丙烯酰胺。拥有雄厚的技术力量，先进的生产工艺和设备。东达聚合物有限公司全体员工为海内外用户提供高技术,高性能，高质量的聚丙烯酰胺产品。专业聚丙烯酰胺生产厂家：山东东达聚合物有限公司热忱欢迎国内外广大客户合作共赢。