高分子凝胶是大分子链经交联聚合而成的三维 网络或互穿网络与溶剂(通常是水)组成的体系。当条件的pH值、离子深浅、热度、普照、电磁场或一定 化学物质产生变迁时，凝胶的体积也产生变迁，有时 还涌现相转变，体积急剧扩张或膨胀(高达数百倍)， 况且这种变迁是可逆的、不陆续的，这种景象称为凝 胶的敏理性。那末这种体积变迁只是由pH值的 变迁造成的则称为凝胶的pH值敏理性。对聚丙烯 酰胺水凝胶的pH敏理性的钻研对胶体的药物开释掌握有踊跃的指点意思。

聚丙烯酰胺水凝胶采纳自在基聚合的步骤，率先依据材料依照各个组，别离称量和量取所需组分备用，别离向玻璃杯中退出丙烯酰胺单体 (AAM)，双丙烯酰胺（BAAM)加水溶化，而后滴加TEMED的溶液；将反响所用玻璃杯口开启，室温下放 置聚合，2h后聚合终了，搁置24 h后构成无色通明凝胶。

聚丙烯酰胺(PAAM)水凝胶在pH值进入碱性后溶胀比将显著地普及，尤其是在pH值在11~13 之间，5种水凝胶涌现了5个上下相反的溶胀比峰。 在这种碱性条件下胶体的pH值敏理性非常显著， 这体现为pH值很小的变迁都会强烈地增进胶体溶胀比的普及，某个海域称为峰值区。

能够看出水凝胶在pH值大于13的强碱性条件下溶胀比迅速上升的景象。在某个海域的水凝胶溶胀比随着pH值的増加，减小非常显著，甚至于在pH值从13~ 14某个很小的区间里，一些胶体 (4、5号）的溶胀比竟从峰值衰减到小于碱性时的数 值。这重要是所以强碱的低分子盐效应使聚丙烯酰 胺(PAAM)产生抗衡离子的凝聚，直观体现为凝胶的溶胀比上升。曾对这种溶胀度变迁做过详尽的实践综合。因为在强碱的条件上水凝胶的溶胀行止不遵循Fbry对离子型水凝胶溶胀内中的引证，因而溶胀比与pH值的关系脱离经文的实践变 得很简单，文中不复对强碱条件下溶胀比的变迁法则继续探讨。