为了失掉现实的超高分子品质的聚丙烯酰胺，复合运用上述两种引发体系，能达成较好的动机。

在聚丙烯酰胺分解的停滞中，微乳液因为存在粒径小、颗粒散布匀称、聚合反响颠簸等长处，因而越来越受到人们的注重。在微乳液中采纳哪种引发体系，己是丙烯酰胺微乳液聚合的不足道课题，通罕用于丙烯酰胺微乳液聚合的引发剂重要有有机引发剂和有机偶氮类引发剂。

有机引发剂中最罕用的是氧化还原引发剂。氧化还原类引发剂合成活化能较低，能够使聚合反响在较低的热度下继续，然而这类引发剂的链转移作用较强，难以分解超高分子量的聚合物；有机偶氮类引发剂的链转移常数很小，能分解较高分子量的聚合物，然而其引发的热度很高。

在最佳条件下，维持其余条件一成不变，改观反响热度，考查反响热度的莫须有。热度与Mw的曲线关系可知，在热度较低的时机，PAM的分子量随着热度的増大而増大，当热度达成40°C 时，所失去的聚合物的分子量最大，而后随热度升高呈上升趋向。这是因为，当反响热度过低时，使不得导致偶氮类引发剂的合成，只有氧化还原引发 剂参加了反响，链转移作用较强，从而使聚合物的分子量降职；而当热度过高时，引发剂的合成速率很大，由引发剂引发的链増长自在基的速率会升高，反响速率逐步加大，分解出的聚合物分子链就不会很长，同声升低温度无利于链转移产生，囊括向引发剂、溶剂、单体的链转移，这也能使聚合物的分子量升高。由此可见，反响热度正常应掌握在40 °C左右。

在最佳条件下，维持其余条件一成不变，改观引发剂之间的比值。引发剂比值与Mw的曲线关系可知，PAM的分子量随着引发剂比值的増大先増大后减小，当偶氮类引发剂氧化还原引发剂比值为4时，所失去的聚合物的分子量最大。这是因为，当比值过低时，氧化还原引发剂偏多，链转移作用较强，分子量偏低；当比值过高时，氧化还原引发剂偏少，其合成所产生的热量使不得导致偶氮引发剂的合成，从而使聚合物的分子量降职。

(1)正交试验钻研表明，新复合引发体系氧化还原禺氮复合引发剂引发的丙稀酰胺反相微乳液聚合较合适的条件是:热度为40°C，氧化还原引发剂与偶氮引发剂之比值为1/4pH值为引发剂深浅为0. 3%，单体深浅为20%，在此条件下分解的聚丙烯酰胺的绝对分子量为144x107。

(2)经过对分解的聚丙烯酰胺红外光谱综合，确认了产物的组成。利用扫描电镜对其名义构造继续表征，表明了聚合物存在线型、层状构造。