阳离子聚丙烯酰胺的制备用水子天平称取定然品质的阳离子单体、丙烯酰胺体、去离子水，退出到250mL带 橡胶塞的容器中搅和使各组分互溶，每隔定然工夫别离退出定然量的引发剂A、B和促引剂， 并菲薄搅和（放量不要搅起气泡），滴加结束后盖好塞子，常温下反响4h后，调整反响条件制备一系列相反分子量、相反电荷密度的阳离子聚丙烯酰胺。称取定然品质的所得聚合物，溶化后用乌氏粘度计测粘度来确定其分子量。

莫须有阳离子聚丙烯酰胺聚合的成分重要有起始反响热度、 聚合单体的深浅、引发剂的用量和阳离子单体的含量，因为本聚合试验是在常温下继续，因此不思忖热度的莫须有。上面别离就其余成分继续探讨，并依据所得阳离子聚丙烯酰胺对瓦楞原纸环压强度的加强动机继续了各成分的优化筛选。

能够看出：在引发剂用量定然的状况下，改观聚合单体的深浅能够改观聚合物的分子量。聚合单体深浅在20%,30%变迁时，聚合物的分子量随着深浅的增多先增多后升高。聚合单体深浅胜于30%时，反响很快，产生的热使不得及时分发而使聚合体系的热度升高，驱使反响放慢，但聚合物的分子量接续升 高，并达成最髙；当聚合单体深浅胜于40%后，反响过快相似暴聚，反响工夫很短，聚合物的分子量结束升高；而聚合单体深浅为20%时，反响速率太慢，且分子量也不髙。因此适合的聚合单体深浅为25%和30% 。

最好，因此觉得适合的聚合单体深浅为25%。这是所以固然用来加强试验的阳离子聚丙烯酰胺的分子量相反，但因为聚合时的单体深浅相反，使反响的进度相反，反响体系热度变迁相反，对阳离子聚丙烯酰胺的聚合产生的莫须有相反，使制备的分子量相反的阳离子聚丙烯酰胺的性能（分子量散布、电荷密度的均一性相反，因此造成了对瓦楞原纸环压强度的加强动机差距很大。

眼前阳离子聚丙烯酰胺多采纳水溶液自在基聚合，其中链引发是掌握聚合反响速率的要害，也是莫须有聚合物分子量的不足道成分。运用的引发剂重要有偶氮复合物和过氧化物两大类，因为偶氮复合物有定然毒性，过氧化物引发剂用得较多。过氧化物 引发剂和还原剂可组成氧化还原引发体系，能够使反响的活化能升高，从而升高引发热度，提髙聚合效率。本尝试采纳的就是氧化还原引发体系，并增添了促引剂，使反响在室温下即可发 生，并无利于所得的聚合物分子量的散布匀称。

引发剂用量对 聚合反响的莫须有比拟大，随着引发剂用量的增大，分解的阳离子聚丙烯酰胺的分子量逐步降 低。随着引发剂用量的增大，生成的自在基添补，可用来引发单体聚合的活性点添补，况且反响的进度快，热度髙，从而使聚合产物的分子量逐步升高。因而能够经过掌握引发剂用量以失掉相反分子量的CPAM。

阳离子聚丙烯酰胺对瓦楞原纸环压强度和裂断长的加强动机显著。随着阳离子聚丙烯酰胺用量的增大，瓦楞原纸的环压强度指数和裂断长均逐步增大。当用量为0. 6%时，瓦楞原纸的环压强度指数比空白样(不退出助剂)可提髙22. 1% ,裂断长增多了用量为0.8%时，环压强度指数提髙了 26.2% ,裂断长提髙了160+加强动机无比显著。这是因为阳离子聚丙烯酰胺本身带有定然的阳电荷，能够间接吸附瓦楞原纸中的纤维串联合，同声可使纤维之间更轻易构成氢键联合，使纤维之间的联合力增多， 从而提髙了瓦楞原纸的环压强度。随着阳离子聚丙烯酰胺用量 的增大，纸页中的纤维构成了更多的氢键联合，因而瓦楞原纸的环压强度和裂断长都延续增大。 综合思忖这两个强度指标的丰富状况和生产利润，觉得适合的用量是0.4%~0.6%。