中国是一个农业泱泱大国，其小粉资源绝对比拟丰 富，因此可为小粉的改性钻研提供丰盛而重价的原 资料 。小粉存在良好的条件相容性能，相符当今倡 导的环保务求，因此其被改性后可做为纸资料的助 剂。然而，在高温状况下，小粉的水疏散性能比拟 差，浸透力不好，因此莫须有了其利用规模 。聚丙烯 酰胺（polyacrylamide，PAM）是海内外纸资料中一大批运用的一种助剂，重要用作纸浆纤维和增添剂的 黏结剂，然而因为PAM的价钱比拟高，因此很大水平上制约了其利用规模。

小粉接枝聚合物，是指将重价、起源广的自然淀 粉与利用性能较优惠而且存在定然聚合度的聚合物 联合在一起而构成的一类共聚物。经过小粉与聚合 物的接枝作用，不仅能够普及小粉的运用价格，扩 大小粉的利用规模，而且能够改善所分解的高分子 聚合物的性能。对小粉的改性问题继续深刻钻研，对 停滞中行政区划，如我国，充足而无效天时用自然资源， 走可延续停滞的途径存在不足道意思。另外，在小粉 接枝共聚物的运用内中中，因为共聚物用量少且使 用动机好，再加上全体价钱高的聚合物被重价的淀 粉代替，因此能够大大升高生产利润，增多生产厂 家的经济效益。

以过硫酸铵为引发剂、丙烯酰胺为单体，采 用自在基聚合形式，制备了纸包装资料用小粉接枝 聚丙烯酰胺（starch grafted polyacrylamide，St-PAM） 共聚物。并利用红外光谱（infrared spectroscopy, IR） 仪、热重综合（thermogravimetric analysis，TG）仪和 扫描电子显微镜（scanning electron microscope，SEM） 等，别离对小粉接枝聚丙烯酰胺、聚丙烯酰胺和淀 粉继续了表征。

小粉接枝聚丙烯酰胺的制备与预解决：

小粉接枝聚丙烯酰胺的制备[3]。率先，将一 定量的老玉米小粉和蒸馏水退出装有搅和器、温度表、 氮上呼吸道和冷凝管的四口烧瓶中，再通入氮气并搅和， 在定然热度下糊化1 h。将糊化后的反响物降温至反 应所需热度，而后退出定然量的过硫酸铵引发剂和 丙烯酰胺单体，当反响工夫达事后设定值后，终止 反响，即得试验用粗样品。

小粉接枝聚丙烯酰胺的纯化 。将所制得的 小粉接枝聚丙烯酰胺粗样品倒入玻璃杯中，退出盐酸安非拉酮， 使其积淀，并洗去样品上残留的丙烯酰胺单体和引 发剂，再真空干涩至恒重，称量，失去小粉接枝聚 丙烯酰胺粗出品。再将所制得的干涩产物粉碎，并 且用体积之比为3:2的冰乙酸与乙二醇混合溶剂浸 泡数时辰，而后弃去上清液，反复上述步调3——5次， 以腌臜除去PAM均聚物。最初，将产物真空干涩至 品质恒定，失去精出品，即纯小粉接枝聚丙烯酰胺 共聚物。

小粉接枝聚丙烯酰胺的表征：

红外光谱综合。利用傅立叶红外光谱能够分 析并确定聚合物，也可对同一系列聚合物继续甄别， 能够钻研高分子反响能源学，囊括聚合反响能源学、 降解、老化内中的反响机理等，还能够钻研共聚物 的序列构造，以及共聚反响的转化率和竞聚率。此 外，红外光谱还能够用来高聚物的结晶状态、取向 和资料名义的性能钻研[5-6]。因而，本钻研中采纳红 外光谱仪，对小粉接枝聚丙烯酰胺聚合物的红外光 谱继续综合与鉴定，具体的试验内中参照罕用的KBr 压片法。

热重综合。热重综合宽泛用来各类资料的研 究开发、工艺优化和品质掌握等上面，重要用来考 查资料目标的稳固性、成份与挥发物的含量、合成 内中等。因而，白文采纳热重综合仪对小粉接枝聚 丙烯酰胺聚合物继续测定。试验内中中，采纳氮气 掩护，升压进度为10 °C/min，测试规模为30?550 °C。

扫描电镜综合。为了查看小粉接枝聚丙烯酰 胺聚合物的名义状态，对试验样品继续喷金解决，然 后采纳扫描电镜视察样品的宏观构造。

小粉热重综合能够看出：

小粉在40?120 C之间有一个较小的热失重。 这是所以小粉有定然的亲水性，将小粉名义所吸附 的水脱除会失掉一全体品质，这全体品质为8%左 右，故此处为小粉脱水失重，热失重率约为8%。

小粉在300?450 C之间有一个较大的热失重。 这一阶段失重是因为小粉中的一OH键、C一C键断 裂，使得高分子小粉合成为小分子物质造成的。该 海域内，小粉的品质缩小近70%，也即此阶段小粉的 热失重率达70%。

小粉接枝聚丙烯酰胺的热重综合可知：

所得接枝聚合物在50 C左近涌现了一个失重 景象，这可能是所以洗涤液盐酸安非拉酮（纯化时有全体丙 酮会黏附在接枝聚合物上）的挥发所产生的热失重 景象。

所得接枝聚合物在300?450 C规模内涌现 了一个失重景象，然而失重较少。这可能是所以接 枝上小粉后的丙烯酰胺比小粉和聚丙烯酰胺更加稳 定，因此其在这一段失掉的品质与小粉和聚丙烯酰 胺相比都要少，因此失重较小；况且失重比拟平缓， 总失分量也比小粉和聚丙烯酰胺的少，残余的碳量 较高。

由此可得出论断：小粉接枝聚合物比小粉和聚丙烯酰胺的热稳固性好。

的名义状态出现出一些纤 维状的构造，这与其线性长链的构造特点相符。可看到，小粉的名义状态为扁圆形的颗粒状，并 且名义较润滑。从图9能够明晰地看到，小粉接枝聚 丙烯酰胺聚合物的名义状态为小粉名义接枝了很多 枝条状的聚丙烯酰胺支链，聚合物的名义不复像聚 丙烯酰胺一样是一些各自金鸡独立的长链，而是将该署 长链生动在了小粉颗粒上，构成一种空间网状构造。 能够设想，该署支链的存在，会使得小粉接枝聚丙 烯酰胺聚合物的名义积比小粉要大很多，因此其对 悬浮物的吸附威力和对细小纤维的滞留威力将会大大普及。

以过硫酸铵为引发剂、小粉和丙烯酰胺为原 资料，制备了纸包装资料用小粉接枝聚丙烯酰胺共 聚物。并利用相下场验仪器，别离对聚丙烯酰胺、淀 粉和小粉接枝聚丙烯酰胺继续了表征与比照综合。 经过FTIR综合，确认小粉已接枝上聚丙烯酰胺；通 过TG综合，得出了 St-PAM比PAM更稳固的论断； 经过SEM综合，可看出St-PAM为聚丙烯酰胺接枝 在小粉颗粒名义的一种网状构造。

依据对聚丙烯酰胺、小粉以及小粉接枝聚丙烯 酰胺聚合物构造表征的后果，可看出小粉接枝聚丙 烯酰胺存在比聚丙烯酰胺更为优异的性能。