二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列醛反响间接分解了α-羟基酰胺派生物，收率少数为71%——91%,其构造用元素综合、1H NMR、13C NMR和IR等办法停止了表征。经过钻研反响的反应要素发觉，醛基相连基团的电子效应是反应反响的主要要素，它既反应反响实现的工夫，又反应结合产物的产率。提出了能够的反响机理。该反响存正在环境柔和、副产物少、产物得率高和后解决容易等长处，是一种无效分解α-羟基酰胺的新办法正在室温为避湿环境下，将107胶与二官能度酰胺型硅烷按100：2.5的品质比混合，无附加催化剂下，调查胶料的粘度变迁状况。后果发觉，二者混合匀称后，系统粘度即疾速增大，10min内便搅动艰难；搁置48h后，粘度（Brookfield旋粘）由20 000mPa·s增多到620 000mPa·s。这种明显的扩链成效注明，N-甲基乙酰胺基硅烷存正在高低的电离和与硅羟基反响的活性；这种高活性还能够表现正在显然的放热景象。

　　正在室温真空避湿环境下，将100份107胶辨别与2.5、5、10、20、40、60、80及100份多官能度酰胺型硅烷混合，无附加催化剂下，调查聚丙烯酰胺生产厂家胶料的凝胶状况；失去的后果都为凝胶化，招致凝胶化的缘由是：多官能度酰胺型硅烷中具有官能度大于3有组分，攻破了现实设想中三官能度甲基三（N-甲基乙酰胺基）硅烷与二官能度ω，α-二羟基聚二甲基硅烷的封端反响（这是制备单组分RTV硅橡胶的典范方法）。由此推断，纯粹运用多官能度酰胺型硅烷作胶联剂难于酿成单组分RTV硅橡胶；加之凝胶后期（实用期）小于10min，因为也难于酿成双组分RTV硅橡胶。

　　酰胺基硅烷特地对准于药品（如水果、蔬菜等）中农药多残留综合而开拓，存正在很强的污染威力。

　　酰胺基硅烷尤其实用于结合/去除广泛具有于水果、蔬菜和其它自然产物中的色素（如叶绿素和类胡罗卜素）及固醇类复合物。