聚丙烯酰胺酸性电离的一度明显特性是阴离子羧基的邻基效应招致电离反响出现自阻滞效应（retarding effect），与聚丙烯酰胺碱性电离的邻基正催化作用相同，即随电离度的增多电离速率明显变慢。这是由于主链上引人的阴离子羧酸根基团一COO-对于亲核基团OH-的静电排挤升高了酰胆固醇四周全部微条件中OH-的无效深浅这种邻基效应使聚丙烯酰胺酸性电离，正在电离度小于30%时电离速率很快；正在电离度到达40%之上时速率显然变慢；正在较强的环境下（深奥浅的碱和较低温度上水解度也只能到达70%;当剩余酰胆固醇剩下30%时，电离速率极端湍急，简直没有再停止。因而正在酸性环境上水解聚丙烯酰胺，其电离度一般只能到达70%。

　　聚丙烯酰胺酸性电离的产物为内烯酰胺-内烯酸构造单元的共聚物。邻基效应使羧酸根正在主链h散布更趋匀称，较之其无规共聚物中的序列更短，电离度小于30%时无BBB音域，电离度小于10%时无BABK段。酸性电离聚丙烯酰胺的这种更匀称的链节散布使之比共聚阴离子聚丙烯酰胺存正在更高的耐电离功能。

　　电离引人的阴离子基团间的静电排挤作用使集合物链愈加扩张，因而随聚丙烯酰胺电离水平的增多，HPAM滤液黏度会延续增多。

　　光斜射钻研标明，正在较柔和的酸性电离进程中，集合物链长没有发作变迁。Muller钻研了正在较低温度下货物PAM样品的电离进程，发觉正在生成丙烯酸单元的同声，水崩溃的成员量升高。但随即对于纯化样品的后果则未发作成员质变迁Muller还指出即便正在氧具有下纯化的PAM也没有易发作降解断链。这一后果与正常承受的PAM酸性电离形式相分歧。因而Muller将聚丙烯酰胺电离进程中发作的降解归因于量度、残留引发剂和氧的共同反应。